| 关于征求《急救呼吸机可靠性试验验证方法》医疗器械行业标准（征求意见稿）意见的通知 | |||||||||||||||||
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各有关单位及专家： 按照国家药监局标准制修订计划，由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会（SAC/TC116）和医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位（SMD/TU 009）联合完成了《急救呼吸机可靠性试验验证方法》医疗器械行业标准的征求意见稿，现公开征求意见。请于2026年10月04日前反馈意见。 |
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| 联系人：全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会秘书处 联系电话：021-38019900-122803 联系邮箱：sactc116@126.com | |||||||||||||||||
| 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心 | |||||||||||||||||
| 2026-08-05 | |||||||||||||||||
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