| 急救呼吸机可靠性试验验证方法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Reliability test verification method for ventilators of the emergency medical services environment | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《急救呼吸机可靠性试验验证方法》由主归口：（SAC/TC116）/副归口：SMD/TU 009（主归口单位：全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会/副归口单位：医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 北京谊安医疗系统股份有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、上海市医疗器械检验研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳市安保医疗科技股份有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查长三角分中心、北京易世恒电子技术有限责任公司、南方医科大学南方医院。 |
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