| 关于征求《无菌医疗器械生产洁净室（区）确认及监测要求》医疗器械行业标准（征求意见稿）意见的通知 | |||||||||||||||||
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各有关单位及专家： 根据国家药监局标准制修订计划，全国医用输液器具标准化技术委员会已组织完成了《无菌医疗器械生产洁净室（区）确认及监测要求》医疗器械行业标准的征求意见稿，现公开征求意见。请于2024年09月30日前反馈意见。 |
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| 联系人：陈方 联系电话：0531-82682906 联系邮箱：bzgy123@126.com | |||||||||||||||||
| 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心 | |||||||||||||||||
| 2024-08-01 | |||||||||||||||||
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