| 标准性质： |
GB/T |
| 标准编号： |
16886.12 |
| 制定年份： |
2023 |
| 标准名称： |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 |
| 标准英文名称： |
Biological evaluation of medical devices—Part 12: Sample preparation and reference materials |
| 批准日期： |
2023-11-27 |
实施日期： |
2024-12-01
|
| 采标标准类型： |
ISO |
| 采标标准编号： |
ISO 10993-12:2021 |
| 采标标准年份： |
|
| 采标标准程度： |
IDT |
| 采标情况： |
ISO ISO 10993-12:2021:null,IDT |
| 代替号： |
GB/T 16886.12—2017 |
曾被代替号： |
GB/T 16886.12-2000；GB/T 16886.12-2005 |
| ICS： |
11.100.20 |
中国标准分类： |
C30 |
| 起草单位： |
山东省医疗器械和药品包装检验研究院 四川大学 |
| 标准适用范围： |
|
| 归口单位： |
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会 |
| 发布单位代号： |
|
| 发布单位名称： |
|
| 首次发布日期： |
|
废止日期： |
|
| 标准状态： |
即将实施 |
| 备注： |
|
