| 标准性质： |
GB/T |
| 标准编号： |
16886.17 |
| 制定年份： |
2005 |
| 标准名称： |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 |
| 标准英文名称： |
Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances |
| 批准日期： |
2005-11-04 |
实施日期： |
2006-04-01
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| 采标标准类型： |
ISO |
| 采标标准编号： |
ISO 10993-17:2002 |
| 采标标准年份： |
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| 采标标准程度： |
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| 采标情况： |
ISO ISO 10993-17:2002:null,null |
| 代替号： |
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曾被代替号： |
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| ICS： |
11.100 |
中国标准分类： |
C30 |
| 起草单位： |
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| 标准适用范围： |
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| 归口单位： |
全国医疗器械生物学评价技术委员会 |
| 发布单位代号： |
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| 发布单位名称： |
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| 首次发布日期： |
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废止日期： |
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| 标准状态： |
现行 |
| 备注： |
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