| 医用二氧化碳培养箱 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Medical carbon dioxide incubator | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《医用二氧化碳培养箱》由SAC/TC338/SC1（全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）、青岛海尔生物医疗股份有限公司、上海一恒科学仪器有限公司、山东省医疗器械审评查验中心、山东博科科学仪器有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、北京大学第三医院、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、冰山松洋生物科技（大连）有限公司、苏州安泰空气技术有限公司、碧迪医疗器械（上海）有限公司、广州市华粤行医疗科技有限公司。 |
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