| 个性化医疗器械 术语 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Personalized Medical Devices - Terminology | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 国家标准计划《个性化医疗器械 术语》由SAC/TC221（全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 上海市药品监督管理局、中国食品药品检定研究院、北京国医械华光认证有限公司、上海交通大学医学院附属第九人民医院、复旦大学附属中山医院、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、中国人民解放军空军军医大学第二附属医院、天津医科大学口腔医（学）院、北京大学第三医院、天津市医疗器械质量监督检验中心、北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心、上海市第六人民医院、上海三友医疗器械股份有限公司、北京市医疗器械检验研究院、湖南省药品检验检测研究院、北京万东医疗科技股份有限公司、天津市中西医结合医院?南开医院、上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司、维度（西安）生物医疗科技有限公司、武汉迈瑞科技有限公司。 |
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