| 组织工程医疗器械产品 体外免疫学评价：巨噬细胞筛选试验 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Tissue engineering medical devices products-immunological evaluation in vitro: Macrophage screening test | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《组织工程医疗器械产品 体外免疫学评价：巨噬细胞筛选试验》由SAC/TC110/SC3（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 浙江狄赛生物科技有限公司。 |
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