促黄体生成素检测试剂盒（免疫层析法）
Luteinizing Hormone (LH) test kit (Immunochromatography assay)
国家标准计划《促黄体生成素检测试剂盒（免疫层析法）》由SAC/TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。
主要起草单位 北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）。
征求意见稿
征求意见稿
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编制说明
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基础信息
标准性质
推荐性国家标准
计划号
20252855-T-464
标准类别
产品
制修订
修订
全部代替标准
GB/T 18990-2008
主管部门
国家药品监督管理局
归口单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
执行单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位
北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）
