| 关节置换植入器械 髋关节假体 性能评价要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Joint replacement implants - Hip joint prostheses- Performance evaluation requirements | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《关节置换植入器械 髋关节假体 性能评价要求》由SAC/TC110/SC1（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 天津市医疗器械质量监督检验中心。 |
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