| B型超声诊断设备性能试验方法 配接腔内探头 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Performance testing methods for B-mode ultrasonic diagnostic equipment with intra-cavity probe | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《B型超声诊断设备性能试验方法 配接腔内探头》由SAC/TC10/SC2（全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 湖北省医疗器械质量监督检验研究院等。 |
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