| ALK重排基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Detection kit for analysis of ALK gene rearrangement（Fluorescent in situ hybridization） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《ALK融合/重排基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）》由SAC/TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。 |
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