| 染色体非整倍体及基因拷贝数变异检测试剂盒（高通量测序法） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Chromosome aneuploidy and gene copy number variation detection kit(high-throughput sequencing) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《染色体非整倍体及基因拷贝数变异检测试剂盒（高通量测序法）》由SMD/TU 007（医用高通量测序标准化技术归口单位）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 中国食品药品检定研究院。 |
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