| 血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Intravascular catheters-Sterile and single-use catheters -Part 4: Balloon dilatation catheters | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管》由SAC/TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后24个月正式实施。 主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院。 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
