体外循环医疗器械中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)残留量测定方法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Determination of N,N-Dimethylacetamide (DMAC) residues in extracorporeal circulation devices | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
国家标准计划《体外循环医疗器械中N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)残留量测定方法》由SAC/TC158(全国医用体外循环设备标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期:发布后18个月正式实施。 主要起草单位 广东省医疗器械质量监督检验所。 |
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