| 医用增材制造 金属粉末床激光熔融工艺控制和确认要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Additive manufacturing for medical applications-Requirements for control and validation of metal powder-bed laser beam fusion process | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 行业标准计划《医用增材制造 金属粉末床激光熔融工艺控制和确认要求》由SMD/TU 003（医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 上海交通大学医学院附属第九人民医院。 |
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