| 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Test methods for infusion, transfusion, injection equipment for medical use Part 2: Biological test methods | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 国家标准计划《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法》由SAC/TC106（全国医用输液器具标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院。 |
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