超声诊断和监护设备声输出参数测量不确定度评定指南 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Guide for evaluation of uncertainty in measurement of ultrasonic diagnostic and monitoring equipment acoustic output characteristics | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
行业标准计划《超声诊断和监护设备声输出参数测量不确定度评定指南》由SAC/TC10/SC2(全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备分技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期:发布后12个月正式实施。 主要起草单位 湖北省医疗器械质量监督检验研究院。 |
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