| 临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组学高通量测序的性能确认 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems - Metagenomic next-generation sequencing validation in clinical laboratory | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 国家标准计划《临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组学高通量测序的性能确认》由SAC/TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。 主要起草单位 中国医学科学院北京协和医院。 |
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