非血管自扩张金属支架系统
Non-vascular self-expanding metallic stent systems
国家标准计划《非血管自扩张金属支架系统》由SAC/TC110/SC2（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后12个月正式实施。
主要起草单位 有研医疗器械（北京）有限公司。
征求意见稿
征求意见稿
征求意见稿.pdf
编制说明
编制说明.pdf
基础信息
标准性质
推荐性国家标准
计划号
20231798-T-464
标准类别
产品
制修订
修订
全部代替标准
GB/T 25304-2010
主管部门
国家药品监督管理局
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会
执行单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会
起草单位
有研医疗器械（北京）有限公司
