医用增材制造 金属粉末重复再利用要求
Additive manufacturing for medical applications--Requirements for reuse of metal powder
行业标准计划《医用增材制造 金属粉末重复再利用要求》由SMD/TU 003(医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期:发布后12个月正式实施。
主要起草单位 华南理工大学医疗器械研究检验中心。
征求意见稿
征求意见稿
征求意见稿.pdf
编制说明
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基础信息
标准性质
推荐性行业标准
项目号
N2024012-T-zjy
标准类别
基础通用
制修订
制定
归口单位
医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位
起草单位
华南理工大学医疗器械研究检验中心