| 放射性核素成像设备 性能和试验规则 第1部分：正电子发射断层成像装置 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Radionuclide imaging device-Characteristics and test conditions-Part 1：Positron emission tomographs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 国家标准计划《放射性核素成像设备 性能和试验规则 第1部分：正电子发射断层成像装置》由SAC/TC10/SC3（全国医用电器标准化技术委员会放射治疗核医学和放射剂量学设备分技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期：发布后18个月正式实施。 主要起草单位 北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心）。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
