无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Non-active surgical implants-Osteosynthesis and joint replacement implants-Part 1:Particular requirements for osteosynthesis implants | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
国家标准计划《无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求》由SAC/TC110(全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。拟实施日期:发布后12个月正式实施。 主要起草单位 天津市医疗器械质量监督检验中心。 |
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