| 关于征求《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》医疗器械国家标准（征求意见稿）意见的通知 | |||||||||||||||||
|
各有关单位及专家： 根据国家标准化管理委员会标准制修订计划，全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会已组织完成了《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》医疗器械国家标准的征求意见稿，现公开征求意见。请于2024年04月05日前反馈意见。 |
|||||||||||||||||
| 联系人：刘艳春 联系电话：010-57901383 联系邮箱：sac_tc136@188.com | |||||||||||||||||
| 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心 | |||||||||||||||||
| 2024-02-06 | |||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
